Kotimaa

Ebola-lääke remdesivir voi tulla koronapotilaiden käyttöön jo muutamassa viikossa – "Kaikki on täysin tuloksista kiinni"

Remdesiviristä voi olla apua myös muiden kuin hengityskonepotilaiden hoidossa.
Remdesiviristä voi olla apua myös muiden kuin hengityskonepotilaiden hoidossa.

2010-luvun alkupuolella ebolaa vastaan kehitetty viruslääke remdesivir saattaa saada myyntiluvan koronapotilaiden hoidossa nopeimmillaan muutamassa viikossa, arvioi Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus Fimea.

Euroopan lääkeviraston EMA:n lääkevalmistekomitea arvioi parhaillaan, voidaanko remdesivirille antaa myyntilupa covid-19-tautia sairastavien hoidossa. Yhdysvaltalaisessa tutkimuksessa remdesivirin on todettu tehoavan vaikeasti oireileviin koronapotilaisiin, ja maan lääkeviranomainen FDA on antanut luvan sen kokeelliseen käyttöön vakavissa tapauksissa. Lääkettä valmistaa Gilead Sciences -yhtiö.

Suomen kanta lääkkeeseen vielä auki

Yksikön päällikkö Jukka Sallinen Fimeasta sanoo, että myyntilupa voi tulla nopeastikin, jos valmistaja kykenee vakuuttamaan viranomaiset lääkkeen tehosta verrattuna mahdollisiin haittavaikutuksiin.

– On mahdollista, että myyntilupa myönnetään muutamassa viikossa. Prosessi voi kuitenkin myös pitkittyä, sillä kaikki on täysin tuloksista kiinni eikä myyntiluvan myöntö ole vielä varmaa. Jos lääke saa myyntiluvan, kyseeseen voi tulla ehdollinen myyntilupa, mikä tarkoittaa, että myöhemmin vaaditaan lisänäyttöä varsinaisen myyntiluvan saamiseksi. Ehdollinen lupa voidaan myös tarvittaessa perua, Sallinen selvittää.

Jatkuu mainoksen jälkeen
Mainos päättyy

Suomen kanta remdesivirin myyntilupaan on vielä auki.

– Kanta riippuu siitä, millaista dataa vielä saadaan nähtäväksi. Fimean komiteajäsen äänestää Suomen puolesta sen mukaan, mitä Fimeassa arvioidaan, Sallinen toteaa.

Kliinisissä kokeissa on havaittu, että lääkettä saaneet covid-19-potilaat ovat toipuneet taudista noin 30 prosenttia verrokkiryhmää nopeammin. Kuolleisuuteen lääkkeellä ei sen sijaan ole havaittu olleen yhtä merkittävää vaikutusta.

Apua myös muille kuin hengityskonepotilaille?

Remdesiviristä on arvioitu olevan hyötyä erityisesti hengityskoneeseen joutuneiden koronapotilaiden hoidossa.

Lääkevirasto EMA on kuitenkin päivittänyt ohjeistustaan siten, että lääkettä voidaan erityisluvalla käyttää jo nyt myös muilla kuin hengityslaitehoitoa tarvitsevilla potilailla.

– Uusi laajempi suositus perustuu tutkimustuloksiin. Lääkehoito voi niiden mukaan olla tehokasta myös pelkkää lisähappea saavien hoidossa, Sallinen kertoo.

Mahdollisen myyntiluvan yhteydessä määritellään, millaisten potilaiden hoitoon lääkettä voi käyttää.

– Sen jälkeen alkavat keskustelut siitä, mitkä maat ja millä kriteereillä lääkettä saavat.

Fimean tietojen mukaan Suomessa ei ole haettu erityislupia remdesivirin käyttöön EMA:n koordinoiman hyväksymisprosessin perusteella. Lupaa hakisivat käytännössä sairaala-apteekit.

Remdesivirin tehoa selvitetään useissa tutkimuksissa. Yksi niistä on maailman terveysjärjestön WHO:n koordinoima Solidarity-tutkimus, jossa on mukana myös Suomi.


Fakta

Ruiskeena suoneen

Remdesivir on virustautien hoitoon tarkoitettu lääkeaine.

Sen kehitti yhdysvaltalainen lääkeyhtiö Gilead Sciences 2010-luvun alkupuolella.

Lääke pysäyttää viruksia estämällä niiden RNA-ketjujen toiminnan. Se ei vaikuta immuunipuolustuksen reaktioihin vaan virukseen ja sen lisääntymiseen.

Lääke annetaan potilaalle ruiskeena suoneen.

Remdesivir kehitettiin alun perin ebolan hoitoon.

Haluatko käyttää

Osallistuaksesi keskusteluihin ole hyvä ja kirjaudu TS-tunnuksillasi

Olet kirjautuneena yritystunnuksella. Yritystunnuksella ei voi osallistua keskusteluihin.
Aloita keskustelu tästä jutusta
Viesti

Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Uudet näkökulmat keskustelussa vievät asioita eteenpäin. Siksi Turun Sanomat kannustaa verkkosivuillaan aktiiviseen ja rakentavaan keskusteluun.

Verkkokeskusteluun osallistuminen edellyttää rekisteröitymistä (jonka pääset tekemään tästä). Rekisteröityminen ei edellytä lehden tilaamista.

Keskusteluun voit kirjoittaa omalla nimelläsi tai nimimerkillä. Suosittelemme oman nimen käyttöä, sillä on arvokasta seistä mielipiteidensä takana. Ole kriittisenäkin kohtelias ja kunnioita muita. Epäasiallinen käytös estää osallistumisen keskusteluun.

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä, ja julkaisusta päättää toimitus. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda äläkä kiroile.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta. Tekstin yhteyteen voi liittää teemaan liittyviä asiallisia linkkejä, jotka toimitus tarkistaa ennalta. Mainoksia emme julkaise.

Verkon keskustelut ovat osa Turun Sanomien sisältöä, josta olemme vastuussa. Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.