Aivotutkimus

Turun yliopistolle 600 000 euron rahoitus aivotulehduksen tutkimukseen, seuraavaksi tulossa uraauurtava MS-lääketutkimus

TIMO JAKONEN
Tutkimusryhmä aikoo kehittää saamallaan rahoituksella uusia PET-kuvantamismenetelmiä, joilla voidaan mitata aivosairauksien eri tekijöitä ja niiden näiden keskinäisiä yhteyksiä. Mikrogliasolujen aktiivisuutta hillitsemällä pystytään tulevaisuudessa hidastamaan MS-taudin etenemistä. Arkistokuva.
Tutkimusryhmä aikoo kehittää saamallaan rahoituksella uusia PET-kuvantamismenetelmiä, joilla voidaan mitata aivosairauksien eri tekijöitä ja niiden näiden keskinäisiä yhteyksiä. Mikrogliasolujen aktiivisuutta hillitsemällä pystytään tulevaisuudessa hidastamaan MS-taudin etenemistä. Arkistokuva.

Turun yliopiston neuroimmunologian professori Laura Airaksen tutkimusryhmälle on myönnetty 600 000 euron tutkimusrahoitus aivotulehduksen syntysyiden selvittämiseen. Rahoitus tulee yhdysvaltalaiselta MS-järjestöltä, US National Multiple Sclerosis Societylta.

Tutkimusryhmä selvittää aivotulehduksen ja neurodegeneraation eli hermosolutuhon välistä yhteyttä. Ryhmän keskeisenä tutkimusmenetelmänä on PET-kuvantaminen.

– PET-kuvauksen avulla voidaan mitata mikrogliasolujen aktiivisuutta aivoissa, ja näin ennustaa esimerkiksi MS-potilaiden taudin etenemisen riskiä, Airas valottaa.

Aivojen mikrogliasolut puolustavat aivoja ulkopuolisia hyökkääjiä, kuten viruksia vastaan. Lisäksi mikrogliasolut puhdistavat aivoja kuolleiden solujen jäämistä ja muusta roskasta. Monissa rappeuttavissa aivosairauksissa mikroglia-solut kuitenkin yliaktivoituvat ja alkavat hyödyn sijaan tuottaa haittaa. Ennen pitkää mikroglian liikatoiminta johtaa hermosolujen lisävaurioitumiseen ja aivotaudin etenemiseen.

Jatkuu mainoksen jälkeen
Mainos päättyy

Airaksen tutkimusryhmä aikoo kehittää saamallaan rahoituksella uusia PET-kuvantamismenetelmiä, joilla voidaan mitata aivosairauksien eri tekijöitä ja niiden näiden keskinäisiä yhteyksiä. Tutkimusta tehdään elävillä ihmisillä ja huomattavan laaja-alaisesti.

MS-taudin eteneviin muotoihin liittyy vahvasti mikrogliasolujen yliaktivisuus ja siitä seuraava hermosolujen vaurioituminen, jota ei vielä pystytä nykylääkityksillä pysäyttämään. Airas uskoo, että mikrogliasolujen aktiivisuutta hillitsemällä pystytään tulevaisuudessa hidastamaan MS-taudin etenemistä.

– Seuraavaksi aiomme tehdä tutkimuksen, jossa tutkimme lääkityksen vaikutusta aktivoituneisiin mikroglia-soluihin. Mittaamme lääkkeen vaikutusta juuri PET-kuvauksella. Lääketutkimuksemme on uraauurtava työ, jonka läpiviemiseen olemme jo valmistautuneet, ja jonka voimme aloittaa heti kun siihen haettu rahoitus varmistuu, Airas kertoo.

Haluatko käyttää

Osallistuaksesi keskusteluihin ole hyvä ja kirjaudu TS-tunnuksillasi

Olet kirjautuneena yritystunnuksella. Yritystunnuksella ei voi osallistua keskusteluihin.
Aloita keskustelu tästä jutusta
Viesti

Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Uudet näkökulmat keskustelussa vievät asioita eteenpäin. Siksi Turun Sanomat kannustaa verkkosivuillaan aktiiviseen ja rakentavaan keskusteluun.

Verkkokeskusteluun osallistuminen edellyttää rekisteröitymistä (jonka pääset tekemään tästä). Rekisteröityminen ei edellytä lehden tilaamista.

Keskusteluun voit kirjoittaa omalla nimelläsi tai nimimerkillä. Suosittelemme oman nimen käyttöä, sillä on arvokasta seistä mielipiteidensä takana. Ole kriittisenäkin kohtelias ja kunnioita muita. Epäasiallinen käytös estää osallistumisen keskusteluun.

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä, ja julkaisusta päättää toimitus. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda äläkä kiroile.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta. Tekstin yhteyteen voi liittää teemaan liittyviä asiallisia linkkejä, jotka toimitus tarkistaa ennalta. Mainoksia emme julkaise.

Verkon keskustelut ovat osa Turun Sanomien sisältöä, josta olemme vastuussa. Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.