Lääkekielto jättäisi monet
kilpirauhaspotilaat heitteille

Kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavia on Suomessa Kilpirauhasliiton arvion mukaan yli neljännesmiljoona. Arvio on tehty lääkitystä saavista, mutta hoitamattomat mukaan lukien sairautta lienee paljon enemmän.

Peruslääke, synteettinen tyroksiinihormoni, toimii useimmilla hyvin, mutta joillakin vajaatoiminta on sen laatuista, että tarvitaan erilaista lääkitystä, jotta vajaatoimintaoireet helpottaisivat.

Viime aikoina on julkisuudessa tullut ilmi pelkoa siitä, että Sosiaali- ja terveysalan lupa- ja valvontavirasto (Valvira) tai viime kädessä Lääkealan turvallisuus- ja kehittämiskeskus (Fimea) voisi lopettaa eräiden harvinaisempien kilpirauhashormonivalmisteiden käytön Suomessa.

Harvinaisempien valmisteiden käyttäjiä on kuitenkin aika paljon. Niitä käytetään joko yksistään tai yhdistelmälääkityksenä. Kilpirauhaspotilas tarvitsee niiden käytölle Fimean myöntämän erityisluvan. Kaikista ei saa Kelalta korvausta.

Erikoisvalmisteiden käytön kielto jättäisi lukuisat potilaat heitteille, ja se merkitsisi heidän kuntonsa romahtamista.

Taantuman sijaan vajaatoiminnan hoidossa pitäisi pyrkiä sellaisen lääkkeen käyttöön ja sellaiseen lääkitystasoon, joilla vajaa- tai liikatoimintaoireita ei potilaalla olisi.

Monet potilaat ovat tulleet hyvään kuntoon vasta siirryttyään tyroksiinin jälkeen käyttämään erikoislääkitystä. Kilpirauhasvajaatoimintaa hoidetaan nykyään vähän niin kuin ”toisella kädellä”, ja hoito perustuu paljolti piintyneisiin tapoihin.

Kaivattaisiin tutkimusta ja uudistusta ja parempaa hoidon tehon arviointia.

Tavis kansalainen

Haluatko käyttää

Osallistuaksesi keskusteluihin ole hyvä ja kirjaudu TS-tunnuksillasi

Olet kirjautuneena yritystunnuksella. Yritystunnuksella ei voi osallistua keskusteluihin.
Kirjoita uusi viesti

Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Uudet näkökulmat keskustelussa vievät asioita eteenpäin. Siksi Turun Sanomat kannustaa verkkosivuillaan aktiiviseen ja rakentavaan keskusteluun.

Verkkokeskusteluun osallistuminen edellyttää rekisteröitymistä (jonka pääset tekemään tästä). Rekisteröityminen ei edellytä lehden tilaamista.

Keskusteluun voit kirjoittaa omalla nimelläsi tai nimimerkillä. Suosittelemme oman nimen käyttöä, sillä on arvokasta seistä mielipiteidensä takana. Ole kriittisenäkin kohtelias ja kunnioita muita. Epäasiallinen käytös estää osallistumisen keskusteluun.

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä, ja julkaisusta päättää toimitus. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda äläkä kiroile.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta. Tekstin yhteyteen voi liittää teemaan liittyviä asiallisia linkkejä, jotka toimitus tarkistaa ennalta. Mainoksia emme julkaise.

Verkon keskustelut ovat osa Turun Sanomien sisältöä, josta olemme vastuussa. Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Aiemmat viestit (1)

Vastaa
Kilpirauhaspotilas
Itselläkin tuo harvinaisempi lääkitys
Kiitos hienosta kommentista tähän ajankohtaiseen pelkoon kilpirauhaslääkkeiden lopettamisesta!

Myös minulla on erikoisempi kilpirauhaslääkitys, joka toimii hienosti! Pelkkä Thyroxin ei riittänyt ja minulla oli paljon oireita jäljellä. Tämä uusi lääke, jota syön yhdessä Thyroxinin kanssa, vei kuukaudessa jäljellä olevat oireet pois.

Kilpirauhaspotilaat ovat hyvin huolissaan Valviran aikomuksista heikentä muiden lääkkeiden kuin Thyroxinin avulla saatavaa hoitoa.
Haluatko käyttää
Olet kirjautuneena yritystunnuksella. Yritystunnuksella ei voi osallistua keskusteluihin.
Kirjoita vastaus viestiin

Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Uudet näkökulmat keskustelussa vievät asioita eteenpäin. Siksi Turun Sanomat kannustaa verkkosivuillaan aktiiviseen ja rakentavaan keskusteluun.

Verkkokeskusteluun osallistuminen edellyttää rekisteröitymistä (jonka pääset tekemään tästä). Rekisteröityminen ei edellytä lehden tilaamista.

Keskusteluun voit kirjoittaa omalla nimelläsi tai nimimerkillä. Suosittelemme oman nimen käyttöä, sillä on arvokasta seistä mielipiteidensä takana. Ole kriittisenäkin kohtelias ja kunnioita muita. Epäasiallinen käytös estää osallistumisen keskusteluun.

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä, ja julkaisusta päättää toimitus. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda äläkä kiroile.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta. Tekstin yhteyteen voi liittää teemaan liittyviä asiallisia linkkejä, jotka toimitus tarkistaa ennalta. Mainoksia emme julkaise.

Verkon keskustelut ovat osa Turun Sanomien sisältöä, josta olemme vastuussa. Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
  • «
  • 1
  • /
  • 1
  • »