Tiistai 17.10.2017Saini, Saana

Kilpirauhasen hoito-ongelmiin puututtava

Useat Lännen median lehdet julkaisivat 11.12. toimittaja Johanna Puukan kirjoittaman artikkelin kilpirauhasen hoitokiistasta ja Valviran lääkintäneuvos Markus Henrikssonin haastattelun.

Suomen kilpirauhaspotilaat ry on ollut aktiivisesti yhteydessä Valviraan kilpirauhasen hoito-ongelmien tiimoilta. Parannusta on jo jonkin verran tapahtunut, muttei tarpeeksi. Suomessa on edelleen jopa kymmeniä tuhansia kilpirauhassairaita, jotka kärsivät vääristä hoidoista, liian suppeista tutkimuksista ja lääkäreiden osaamattomuudesta. Kyseessä on kansansairaus, diagnosoituja on jo yli 300 000.

Henriksson sanoo, ettei Valvira kiellä minkään lääkevalmisteen käyttöä, eikä heillä ole siihen toimivaltaa. Asia ei ole näin yksinkertainen. Osaavien lääkäreiden hoito-oikeuksia rajoittamalla Valvira on saanut Suomen lääkärikunnan pelon valtaan, ja on näin estänyt lääkäreitä määräämästä muuta lääkettä kuin tyroksiinia, sopi se potilaalle tai ei.

Lääkäreiden keskuudessa on suurta tietämättömyyttä eri hoitomuodoista. Vieläkin jotkut lääkärit väittävät, ettei kilpirauhasen vajaatoimintaan ole muita lääkkeitä kuin tyroksiini, jota markkinoitiin aikoinaan ihmelääkkeenä. Kokemus on osoittanut, ettei se ole ihmelääke.

Tanskalainen endokrinologian ylilääkäri Birte Nygaard on sanonut: Hypotyreoosi, kilpirauhasen vajaatoiminta, hoidetaan levotyroksiinilla, eikä ole olemassa systemaattisia tutkimuksia, jotka arvioivat tämän hoidon tehoa.

Suomen kilpirauhaspotilaat ry sai keväällä 2016 Valviralta lupauksen, että Valvira tehostaa tiedottamistaan Suomen lääkärikunnalle siitä, että lääkärit voivat määrätä vapaasti muitakin kilpirauhaslääkkeitä kuin tyroksiinia.

Henrikssonin mukaan kyse ei ole tietystä lääkkeestä, vaan siitä, että hoito on aloitettu monille potilaille ilman kunnon tutkimuksia ja asiallista seurantaa. Näin voi olla muutamien potilaiden kohdalla. Valvira ei ole kuitenkaan suostunut vastaamaan näiden tutkinnassa olevien tai rajoitettujen lääkäreiden kysymyksiin, mitä heidän olisi vielä pitänyt tutkia lisää.

Julkinen terveydenhoito ei ainakaan tutki potilaita laajasti. Potilaat ovat joutuneet hakeutumaan omalla kustannuksellaan yksityiselle sektorille perusteellisempiin tutkimuksiin.

Sairastuneilla on usein monenlaisia puutoksia, mm. jodin, seleenin, magnesiumin, D-vitamiinin, B12-vitamiinin ja raudan puutetta. Syitä näihin puutteisiin pitäisi myös pohtia. Onko kilpirauhasongelmien räjähdysmäinen kasvu seurausta ravinnosta ja/tai ympäristöstä? Hyvin monilla potilailla todetaan yliherkkyyttä maitoproteiineille ja viljoille.

Näitä tutkimuksia ei yleensä saa julkiselta puolelta.

Valvira huomauttaa, että kiisteltyyn T3-monoterapiaan liittyy jopa hengenvaara, jos potilasta ei seurata tiiviisti. Kaikkiin lääkkeisiin liittyy hengenvaara, jos niitä annostellaan väärin tai syödään turhaan. Nyt on julkisuudessa demonisoitu jo kolmen vuoden ajan aktiivisen T3-hormonin käyttöä kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidossa. On olemassa potilaita, joiden keho ei siedä mitään muuta lääkettä.

Saatavilla on myös jo yli sata vuotta käytössä ollutta, kuivatusta sian kilpirauhasesta valmistettua lääkettä, joka valmistetaan yhtä tiukin kriteerein kuin muut lääkkeet. Kaikki lupansa menettäneet lääkärit eivät ole määränneet potilailleen T3-monoterapiaa, vaan myös eläinperäisiä valmisteita, joita Suomen endokrinologiyhdistys pitää kiellettyinä. On kuitenkin olemassa iso joukko potilaita, joille eläinperäiset lääkkeet toimivat parhaiten.

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto FDA on luokitellut kaikki kilpirauhaslääkkeet kaikkein turvallisimpaan raskausturvallisuusluokkaan.

Miksei Suomessa ole tehty tutkimuksia hoitojen parantamiseksi? Maailmalla tätä sairautta onneksi tutkitaan hyvinkin paljon. Toivottavasti Suomen endokrinologit seuraavat näitä tutkimuksia ja ottavat laajemmin käyttöön myös muita hoitomuotoja ja lääkkeitä.

Nyt kilpirauhasoireiset rasittavat julkista terveydenhuoltoa, kun he käyvät vastaanotoilla turhaan hakemassa apua mahdollisen vajaatoiminnan aiheuttamiin oireisiin. Moninaisista oireista kärsivät myös ne tuhannet potilaat, joille tyroksiini ei anna hoitovastetta.

Yhteiskunnalle tulee kalliiksi myös huonosti hoidetun kilpirauhasen vajaatoiminnan vuoksi potilaille turhaan syötettävät reuma-, tulehduskipu-, uni-, särky-, kolesteroli-, verenpaine- ja mielialalääkkeet. Sairastuneille tämä on henkilökohtainen tragedia, joka voi tuhota perheen elämän ja talouden. Tämä tulee myös kalliiksi yhteiskunnalle, kuten todetaan eduskunnan kirjallisessa kysymyksessä 630/2016.

Marianne Kuokkanen

pj 2017

Suomen kilpirauhaspotilaat ry

Kirjoita uusi viesti



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Menetin kotini
Alan voida jo pahoin Valviran hurskastelusta. Se puuttuu terveiksi hoitavien lääkäreiden työhön rajoittamalla heidän oikeuksiaan, sen sijaan että se valvoisi julkisia laitoksia, viittaan tässä Kupittaan järkyttävään valvonta "mokaan". Valvira on kehittänyt omavalvonta-systeemin, joka ei tule koskaan toimimaan, laiminlyöden omaa vastuutaan valvontaorganisaationa. Kupittaa tuskin on ainoa laitos, missä on laiminlyöntejä. Oletetaanko oikeasti, että työkaverit uskaltaisivat käräyttää väärin toimijoita?

Itseäni on vuosia hoidettu väärin masennus- ja unilääkkein. En ole tuolloin pystynyt pitämään oikeuksistani kiinni, vaan olen menettänyt kotini ja omaisuuteni. Toivon, että lääkärit alkaisivat ymmärtämään miten suuret vaikutukset väärillä diagnooseilla ja hoitamatta jättämisellä voi olla potilaan ja läheisten elämään vuosikymmenien ajan. Valitettava tosiasia on se, että jotkut lääkärit ovat jo alkaneet pelätä Thyroxininkin määräämistä, vaikka sairaus on selvästi diagnosoitavissa.

Itselläni on eläinperäisen ja T3:n yhdistelmä ja vasta kuudes lääkäri uusi reseptini. Nämä ovat kuitenkin vanhimpia ja täysin laillisia Kilpirauhasen hoitoon tarkoitettuja lääkkeitä.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Vast: Menetin kotini
Pahoinvointia aiheuttaa tämän noitavainon takana oleva hoidonestyhdistyskin ("endokrinologiyhdistys").

Mm. valikoimalla jä vääristämällä tieteellisten tutkimusten tuloksia. Tammikuussa hyökkäsivät T3:n käyttöä vastaan myös väittämällä että terve kilpirauhanen tuottaa T3:a vain kuusi prosenttia T4:n määrästä. Saksalais-englantilainen tutkimusryhmä päätyi yli viisinkertaiseen lukuun.

Toinen ikävä väite oli että hormonien solutason vaikutusta ei muka voitaisi selvittää. Tottakai voidaan, menetelmiä on puolisen tusinaa. Ulkomaiset asiantuntijat pitävät parhaana vuorokausivirtsan T3-mittausta.

Jälkimmäisellä väitteellä perustellaan vallitsevia verikoearpajaisia, joissa vielä T4v:n sijasta tarkkaillaan TSH:ta, joka sekoaa täysin lääkityksen alettua.
Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Tarpeellinen vastine
Iso hatunnosto TS! Julkaisitte vastineen epäpätevään ja asenteellisten aiemmin julkaistuun artikkeliin.
Pieni askel, joka toivottavasti auttaisi meitä potilaita.
Rohkeneeko toivoa, että TS:n tutkiva journalisti uskaltaisi tarttua aiheeseen laajemminkin ja kysellä, mikä on Valviran motiivi toimia Suomen Endolääkäreiden käsikassarana, potilaista piittaamatta.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Vast: Tarpeellinen vastine
Tutkiva tai hutkiva journalisti voisi selvittää miksei endoyhdistys salli oireiden poistamista vaaatoimintapotilailta. Tyroksiinilla pitää alilääkitä ja Hashimoto unohdetaan ja ferritiinin (ja B12:n) puutos "unohdetaan". Jos/kun osoittautuu että tyroksiini yksin ei toimi, miksei lisätä T3:a riittävä määrä, jankuttamatta tavanomaista erittäin kiistanalaista "kuuden mikrogramman" fraasia.
Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Kilpirauhashoito
Kiitos tuosta tekstistä. Sen asiat ovat kaikki tarkistettavissa.
Fimea pitää lääkkeiden haittarekisteriä. Ylilääkärin tuoreen kirjallisen ilmoituksen mukaan T3 lääkkeiden kohdalta ei löydy kuolemantapausilmoituksia
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Niin totta!
Suuret kiitokset ytimekkäästä vastineesta. Erittäin paljon kiitoksia myös Turun Sanomille sen julkaisusta.
Olisi todellakin korkea aika saada lääkärikunnalle ymmärrys tästä asiasta. Sen, millaisia henkilökohtaisia tragedioita pitkällinen diagnosoimaton kilpirauhassairaus aiheuttaa, ymmärtää vain toinen vastaavaa kokenut. Sekä sen, miltä tuntuu saada elämänsä takaisin vuosien tai jopa vuosikymmenten oireilun ja väsymyksen jälkeen saatuaan oikeanlaisen kilpirauhaslääkkeen. Ja vielä kaiken päälle, miltä tuntuu kun korkein ammattilainen, lääkäri, on ottamassa sinulta pois terveeksi tehneen lääkkeen.

Henkilökohtaisten tragedioiden lisäksi tämä on tietysti järjetöntä tuhlausta myös yhteiskunnalle.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Vuosikaudet väärää hoitoa
Kiitos tästä . Itselläni todettu jo vuodesta 2005 vajaatoiminta. Siitä lähtien kehotettu hyväksymään masennus. Kunnes aloitin taistelun. Vanha tk lääkäri suositteli thyroxinia ja olo parani hitaasti. Yksityinen Endo kirjoitti lähetettä psykiTrian polille. Ja käski lopettaa. Tottelin ! Asiantuntija tietää! Sittemmin sitä psykiatrian polia onkin tarvittu. 3,5 v taisteltu kilpparin kanssa. Samainen tk lääkäri määräsi thyroxinin uudelleen. Kunnes Jorvin endo käski lopettaa!! " pitää. Hyväksyä että ei jaksa!!" 52 v. Ei jaksa olla iloinen.??? Taas tottelin, hetkeksi! Onneksi en lopettanut kokonaan. Kysyin endolta puhelimessa pitääkö mun ajaa rekan alle, että,uskotaan? "Vastaus; oletko ottanut yhteyttä psykiatriin?" Luojalle kiitos, että en uskonut kyseistälääkäriä. Nyt paremman lääkärin hoivissa. Yksityisesti. Tosin maksoihan tämä tauti 24 vuoden avioliittoni.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Vast: Vuosikaudet väärää hoitoa
lääkärien on helppo tehdä korvienväli diagnoosit niitä minulle on myös monesti tajottu heti ensihoidoksi.
Oma diagnoosini on että korvienväli ok mutta Kilpirauhasen vajaatoiminta jo pian 30 vuotta ja ja krooninen suolistosairaus.
Nykyisin osaan jo häijysti tyrmätä sellaiset lääkärit.
Onneksi olen ollut jo kauan hyvän lääkärin hoidossa.
Toivottavasti saan olla edelleenkin.
Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Kiitos!
Kiitos suuresti Turun Sanomille tämän jutun julkaisemisesta ja Suomen Kilpirauhaspotilaat ry:lle sen kirjoittamisesta.

Kuulun niihin potilaisiin joka on jo vuosia käyttänyt tuota Suomessa demonisoitua T3-monoterapiahoitoa. Se on ainoa kilpirauhaslääkitys joka minulla toimii. Ilman sitä en olisi toipunut kuuden vuoden täydellisestä työkyvyttömyydestä, joka vei minut välillä sairaalaan jopa neljäksi kuukaudeksi kerrallaan. Olen roikkunut vuosia työtä tekemättömänä yhteiskunnan elättinä, joka kuluttaa valtion rahoja erikoissairaanhoidossa. Kun sain vihdoin toimivaa hoitoa, opiskelin itselleni uuden ammatin ja olen jälleen toimintakykyinen ja tuntuu että olen saanut elämäni takaisin. Kuvitelkaa vain miltä perheestänikin nyt tuntuu. Ennen sairauteni varjosti meidän kaikkien elämää. Joudun nykyään hakemaan lääkitykseni ulkomailta, sillä lääkärini ei Valviran painostuksesta enää uskalla kirjoittaa minun elämäni pelastanutta lääkettä. En löydä koko maasta enää lääkäriä, joka sitä uskaltaisi kirjoittaa. Olen aivan kunnossa tällä lääkityksellä ja mm. aloittanut aktiivisen urheiluharrastuksen 15 vuoden tauon jälkeen. Aikaisemmin ei olisi voinut kuvitellakaan että pystyn harrastamaan liikuntaa kun lähikaupassa asioimienkin oli välillä ylivoimaista. Kyllä se on niin, että Valvira on antamissaan haastatteluissa kirjoittanut mustan varsin valkoiseksi, mutta sehän ei tule tällä kansalle yllätyksenä. Ihmiset ovat jo huomanneet etteivät voi viranomaisiin sokeasti luottaa. Kuka auttaisi meitä kilpirauhaspotilaita? Minusta tuntuu täysin epäoikeudenmukaiselta maksaa veroja tähän maahan ja joutua silti hakemaan hoitoni ulkomailta. Millaista se on sitten sellaiselle jolla ei ole kielitaitoa ja jolla on rahaa vielä vähemmän kuin minulla? He on epätoivoisessa asemassa.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Mahtava kirjoitus
Olipas mahtava kirjoitus täynnä infoa! Tämän tekstin avulla "maallikkolin" tajuaa pähkinänkuoressa, mistä kilpirauhaskiistassa on kyse. Itse olen eläinperäisellä lääkityksellä, Hashimotoa sairastava nainen, joka sai taistella pitkään julkisen terveydenhuollon kanssa. Ainoa mitä olisivat määränneet oli masennuslääkkeet, joista kieltäydyin. Nyt oikealla lääkityksellä ja annoksella voin hyvin ja olen saanut kehoni takaisin. Kiitos siitä osaavalle yksityiselle sis.tautilääkärille. Tämä Valviran turha ja haitallinen toiminra pitää muuttua! Kilpirauhasen vajaatoiminta on pahimmillaan helvetillinen sairaus, jota ei saa enää vähätellä ja jonka monipuolinen hoito kuuluu kaikille sairastuneille!
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Kiitos Suomen Kilpirauhaspotilaat
Olen sairastanut kilpirauhasen vajaatoimintaa kohta viisi vuotta. Ennen sairastumistani en tiennyt sairaudesta mitään vaikka sukurasitekin löytyy. Aluksi lääkittiin thyroxinilla. Ja sain myös mielialalääkket käyttöön. Ainainen palelu ja väsymys oli jokapäiväistä. Otin sairaudestani selvää, vertaistuki on ollut korvaamatonta. Sitten löysin hyvän lääkärin. Mittautti paljon asioita ja sain tiedon, etten ole masennuslääkkeistä hyötynyt mitään. Luontaistuotteen avulla pääsein niistä eroon. Sitten samaan aikaan aloitettiin t3-kilpirauhaslääke. Siihen loppui palelu ja väsymys. Jaksoin paremmin, voin paremmin, olin oma iloinen itseni.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
kiitos
kiitos jutun julkaisemisesta! Uutisointi on aika lailla yksipuolista liittyen kilpirauhassairauksien hoitoon. Tämä on se toinen näkökulma asiaan, joka ei usein tule esille
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
hoitamatta jättämistä
Hyvä kirjoitus!

Tähän lisäyksenä vielä sellainenkin perusasia kuin diagnosoinnin alkuvaiheen laboratoriokokeet, minkä ihmeen takia hyvin monet lääkärit määräävät edelleen pelkän TSH:n kun silloin jää toteamatta kokonaan aivolisäkeperäinen eli sentraalinen vajaatoiminta jonka osuus kaikista vajaatoimintapotilaista on 5-10% ??!!
Menee usko suomalaiseen lääketieteeseen tällä tavalla.
Erittäin moni hyötyisi T4+T3 yhdistelmähoidosta, mutta T3 lisä on tosiaan kirosana monelle lääkärille, ettekö ymmärrä että jotkut potilaat tarvitsevat sitä!?
Maksamme veromme joten kunnollinen hoito ja tutkimus on pakko saada julkiselta puolelta, suomessa on erittäin paljon köyhiä ja tällä nykyisellä politiikalla tuloerot tulevat entisestään kasvamaan ja kansa jakautumaan, ei hyvin monella ole varaa mennä niille harvoille alan asiantuntijoille.
Kirjoita vastaus viestiin



Viesti lähetetty!

Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22.
Virhe viestin lähetyksessä.
TS:n verkkokeskustelun säännöt

Turun Sanomien verkkokeskusteluun tulevat viestit tarkastetaan ennakolta. Siksi viestit julkaistaan viiveellä. Keskusteluja julkaistaan arkisin kello 9–23 ja viikonloppuisin kello 8–22. Toimitus voi lyhentää ja muokata kirjoituksia.

Kirjoittaja on juridisessa vastuussa viestinsä sisällöstä. Rasistisia, herjaavia tai ihmisten yksityisyyttä loukkaavia viestejä ei julkaista. Muista hyvät tavat, älä huuda!/HUUDA tai kiroile.

Emme julkaise linkkejä tai mainoksia.

Kirjoita napakasti. Emme julkaise yli 1 800 merkin viestejä. Pysy keskusteluketjun aihepiirissä. Älä yritä muuttaa aihetta.

Toimitus voi harkintansa mukaan sulkea keskusteluketjun.

Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.
Vast: hoitamatta jättämistä
Professori Välimäkikin ihmettelee miksi Hashimoto-kokeita ei oteta. Edes TPOab, koska 90% vajaatoiminnasta on tämän aiheuttama JA endoyhdistyksen hoitosuosituksessakin: "subkliinisessä hypotyreoosissa hoitoa puoltavat TPO-va -positiiivisuus, potilaan nuori ikä, struuma ja hypotyreoosiin sopivat oireet."
(Osaavatkohan lääkärit edes neuvoa gluteenittomaan ruokavalioon ja 200ug seleeniannosten ottoon...)
Tee ilmoitus sopimattomasta viestistä

Ilmoituksesi on siirtynyt käsittelyyn.
Virhe ilmoituksen lähetyksessä.